アルツハイマー病と戦う薬は、米国ですでに承認されています – 月額2,000ユーロ以上の費用がかかります

Leqembi は 2 週間に 1 回静脈内投与され、年間 24,850 ユーロ (26,500 ドル) の費用がかかります。

非常にポジティブなニュースです。

11 月末、30 日、製薬会社のエーザイ (日本) とバイオジェン (米国) は、アルツハイマー病との闘いに革命を起こすことを約束する新しい治験薬に自信を示しました。 テストでは、この薬は患者の認知機能低下を遅らせることができた、と会社は声明で述べ、承認のためにすでに提出していると述べた.

Leqembi と呼ばれるこの薬は、1 月 7 日の土曜日に米国医薬品庁 (FDA) によって承認されました。 これは、世界中の何千万人もの人々に影響を与えている「アルツハイマー病を効果的に治療するための戦いにおける重要な一歩」を表しています. Leqembi は、2 週間に 1 回静脈内投与されます。

アルツハイマー病患者の脳細胞の周りに形成されるプラークであるベータアミロイドと呼ばれるタンパク質の沈着を標的とするレカネマブと呼ばれる有効成分が含まれています. アミロイドは最終的にニューロンを破壊し、これが記憶喪失の原因となります。 病理学がすでにより高度なレベルにある場合、患者は日常業務を遂行したり、会話を続けることができなくなります。

この薬の臨床試験には、約 1,800 人の患者が参加し、1 年半続きました。 最終的な結果は、この薬がアルツハイマー病に苦しむ患者の精神的衰退を遅らせることを示しました. この減速は、プラセボを受けた人に比べて 23% です。 減少は「控えめ」と考えられていたが、それでも「歴史的」であり、今日まで病気を治す、遅らせる、または治療するための調査は失敗に終わった、と彼らは当時のプレスリリースで説明した.

ただし、いくつかのマイナス面もあります。 レカネマブは、患者の 13% で危険な脳腫脹と関連しています。 脳出血に苦しんでいる人もいました。 それらの 5 つは 5 つの大出血と 14% の microhemorrhages を持っていた。 これらの症状は、この薬を投与された 2 人の患者の死亡に関連していました。

Leqembi の料金は年間 24,850 ユーロ (年間 26,500 ドル) で、月額約 2,070 ユーロになります。 製薬会社の目標は、「患者のアクセスを促進し、全体的な財政的負担を軽減し、医療システムの持続可能性をサポートすることです」と、エーザイは 1 月 7 日に発表された声明で説明しました。

こちらもお読みください 記事 アルツハイマー病患者にとって世界初の安全な村に関するNiTによる。