日本の保健省は、それぞれファイザー社とサノフィ社のプレベナー（肺炎）ワクチンとアクトヒブ（髄膜炎）ワクチンの使用を停止した。 この介入は、4人の子供がワクチン接種直後に死亡したことを受けて行われた。 死亡例とワクチンとの関連性はまだ明らかになっていないが、調査が完了するまでワクチンの使用は一時停止される。 同省の安全保障委員会は火曜日に調査結果について議論する予定だ。

昨年2月、オランダの保健当局はプレベナーと3人の子供の死亡との間に関連性はないと発見した。 しかし、日本で亡くなった若者のうち3人はActHIBとともにプレベナーを服用していました。 さらに、これらの子供たちのうち3人は、同じ日にジフテリア、百日咳、破傷風に対する混合ワクチンも接種しました。 4人のうち3人はワクチン接種後1日に死亡し、残りの死亡は3月2日から4日の間に発生した。

ファイザーとサノフィの東京の代表者は、両社が調査に協力していると述べた。 サノフィの広報担当者は、同社は２００８年以来、３００万回分以上のアクトヒブを日本に送ったと述べた。ファイザーの広報担当者は、同社は２００８年以来、２００万回分以上のプレベナーを日本に配布していると述べた。

（ロイター通信社より）