保健省は、デング熱ワクチンを統一医療システム（SUS）に統合する提案について公開協議を開始すると発表した。 問題のワクチンはルーラ政権から無視されているクデンガと呼ばれ、すでにSUS技術導入国家委員会（コニテック）によって評価されている。

同省によると、今週水曜日6日に開催された会議の後、委員会は疫学シナリオを考慮して、国家ワクチン接種計画で定められる優先場所と対象者に対して最初にワクチンを組み込むことを推奨した。

グループと場所の定義には、デング熱の発生率と伝播が最も高い地域、およびデング熱の合併症に最もかかりやすい年齢層が考慮されます。 さらに、聴衆の制限では、用量を供給するメーカーの能力も考慮されます。

ただし、コニテックによる組み込み推奨はメーカーからの値下げ提案の対象となります。 当初提供された割引にもかかわらず、1回分当たりの価値である170レアルは依然として連邦政府によって高いとみなされている。 この価格は、すでにプログラムに含まれている最も高価なワクチンの2倍です。

クデンガワクチンの製造会社である日本の武田薬品工業は、この技術を評価する申請を提出した。 委員会が評価したデータによると、ワクチンはデング熱による入院を減らすのに84％の効果があった。

あ 世界保健機関 （WHO）は今年10月、日本の製薬会社武田薬品が開発したQdengaとして知られるデング熱ワクチンの推奨を開始した。 この決定は、WHOの予防接種専門家戦略諮問グループ(SAGE)による分析に基づいたものである。

あ クデンガワクチンTAK-003としても知られるこのウイルスは、デング熱に感染したことがあるかどうかに関係なく、ブラジルで4歳から60歳までの人々に使用することが国家健康監視局（Anvisa）によって3月に承認された。 7月から民間クリニックでもワクチンが利用できるようになった。

しかし、担当研究所は保健省に対し、このワクチンを統一医療システム（SUS）に含めるよう要請した。

7月には、 保健省 日本の研究機関である武田薬品が製造し、Anvisaの認可を受けたデング熱ワクチンはまだ分析が必要であり、公的システムに統合されるまでには最大1年かかる可能性があると述べた。

記録的な感染者数に直面した政府は、2009年からブタンタン研究所が製造したワクチンを優先することを望んだ。このワクチンはまだ研究すら完了しておらず、アンビザ社が2025年に初めて販売できるようになる。

国家戦略を定義するために、保健省は SUS に提供できる投与量を疑問視しました。 同研究所によると、初年度に850万回分、5年間で累計5,000万回分が提供される可能性があり、一般の人々への提供には制限が課されることになる。

パブリック・コンサルテーション

Conitec が行うすべての医薬品および供給品の組み込み推奨は、20 日間の公開協議の対象となります。 しかし、来夏の疫学予測を考慮すると、デング熱症例が増加する可能性があり、相談は10日間のみ開かれる予定だ。

この後、提案は委員会によって整理および評価され、最終的な勧告が発行されます。 SUS に組み込まれる場合、Qdenga ワクチンは 3 か月の間隔をあけて 2 回に分けて投与する必要があります。