ルクセンブルクと日本の科学者は、パーキンソン病を診断する革新的な方法を発見した。これは、この変性疾患との闘いにおける根本的な一歩となる可能性がある。この変性疾患は、ルクセンブルクでは5000人が罹患するアルツハイマー病に次いで2番目に多い疾患（約1000人が罹患）である。 。

ルクセンブルク大学ルクセンブルクシステム生物医学センター（LCSB）、ルクセンブルク保健研究所（LIH）、国立衛生研究所（LNS）の科学者らが日本の研究者と協力して実施した研究では、初めての証拠が明らかになった。パーキンソン病の早期診断のマーカーとして機能する、患者の血液中に存在するタンパク質の時間。 結果は科学雑誌に掲載されました 自然医学。

使い方

同グループは、パーキンソン病の広がりを反映している可能性のある血液由来のバイオマーカーを特定した。 この場合、それはシヌクレイノパチー患者の95％の血清中のα-シヌクレイン線維でした（パーキンソン病、レビー小体型認知症、多系統萎縮症はシヌクレイノパチーと呼ばれる神経変性疾患のファミリーに属します）。

「パーキンソン病を簡単な血液検査で診断できるようになったということは、大きな前進となるでしょう。なぜなら、パーキンソン病の診断は現在、主に神経内科医による臨床検査に基づいているからです」と、LIHのトランスレーショナル医療学際部門の責任者であるレイコ・クルーガー教授は強調する。 LCSBの国境を越えた神経科学チームの責任者。

これらの結果に到達するために、ルクセンブルクと日本の研究者らは「パーキンソン病およびその他の形態のパーキンソン病の900人以上を9年間追跡調査した。 毎年の訪問のおかげで、私たちはこれらの患者の臨床的進展を追跡することができます。 また、解剖中に血液と脳脊髄液のサンプル、脳組織も収集しました」と研究には書かれています。

「ブレインバンク」

「私たちはまた、死後分析のために患者の脳にアクセスできる脳バンクをルクセンブルクに設立しました。 これにより、神経変性疾患の診断の参考となる追加の神経病理学的データが提供され、臨床観察の検証が可能になります」と、LNS 所長のミッシェル・ミッテルブロン教授は付け加えました。

CHLによれば、神経変性疾患は世界中で3,300万人以上が罹患しており、ニューロンの進行性変性と脳または脊髄の機能不全を特徴としています。